每一個小群體都不該被放棄。在我國，脊髓性肌萎縮癥患者約有3萬人。2021年底，國家醫保目錄藥品談判將他們的“救命藥”從70萬元一針砍價到3.3萬元，并納入醫保。從無藥可醫到用不起的天價特效藥，再到納入醫保，讓更多患者看到希望的曙光。

陳果毅今年11歲，患有一種很罕見的病——脊髓性肌萎縮癥，小小年紀的他，只能依靠輪椅生活。陳果毅被確診的時候，全世界還沒有特效藥。

多年來，陳果毅每天都在爸爸的幫助下鍛煉身體，和病魔作斗爭。在陳果毅2歲左右的時候，家人發現他的呼吸很吃力，經過檢查，陳果毅的肺活量只有同齡小孩的1/5。

2019年，全球首個治療SMA（脊髓性肌萎縮癥）的藥物——諾西那生鈉注射液在我國上市，然而，高昂的價格讓陳果毅的家人們望而卻步。

2021年12月初，國家醫保局公布一批新藥進醫保，諾西那生鈉注射液就在其中，這種“天價藥”遭遇“靈魂砍價”，費用從近70萬元/針降至3.3萬元/針。陳果毅也成為了廣東梅州第一個注射該項藥物的患者。

目前，全國已有數千名脊髓性肌萎縮癥患者受益于特效藥納入國家醫保，正在邁向更幸福的明天。