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蘇州歐意燃氣灶維修點有哪些

您好，歐意燃氣灶這個品牌是我們國內的二線品牌。這個品牌所生產燃氣灶，雖然不是我們國內的十大品牌之一，但是它所生產燃氣灶質量還是相當可靠的，而且這個產品的口碑也是相當不錯的。采用的是國內比較先進的技術，而且擁有自主生產流水作業線，對流水線的質量要求也是非常苛刻的，價格方面是比較低廉的，購買這個品牌的燃氣灶還是非常不錯的選擇。

板塊行情

7月21日，申萬醫藥生物指數報收12305.55點，當日上漲3.28％，在28個申萬一級行業中排在第1位。板塊整體成交額1179.42億元，平均換手率2.30％。細分板塊中，醫療服務上漲4.97％，生物制品上漲4.81％，化學制藥上漲2.90％，醫療器械上漲2.67％，中藥上漲1.83％，醫藥商業上漲0.54％。

行業消息

· 據WHO和霍普金斯大學統計，截至北京時間7月21日15:00，海外新冠肺炎累計確診14789952例，累計治愈8965499例，累計死亡608045例。其中，當日新增確診175404例，新增治愈139497例，新增死亡3242。累計確診人數排在前五的國家分別為美國（3961429例）、巴西（2118646例）、印度（1155338例）、俄羅斯（776212例）、南非（373628）。國內方面，據國家衛健委網站披露的信息，7月20日，國內新增確診11例，其中，3例為境外輸入病例，8例為本土病例（新疆1例，兵團7例）。

· 近日，國務院辦公廳發布《關于進一步優化營商環境更好服務市場主體的實施意見》（以下簡稱《意見》）。《意見》提出，在保證醫療安全和質量前提下，進一步放寬互聯網診療范圍，將符合條件的互聯網醫療服務納入醫保報銷范圍，制定公布全國統一的互聯網醫療審批標準，加快創新型醫療器械審評審批并推進臨床應用。

· 7月21 日，上海陽光醫藥采購網發布《關于開展部分藥品相關基礎信息采集工作的通知》，86個品規的藥品進入此次信息采集范圍，為后續開展集采做準備。通知指出：此次信息采集企業范圍包括提供藥品及伴隨服務的國內藥品生產企業，藥品上市許可持有人，境外生產企業在中國大陸設立或指定并能承擔相應法律責任的代表機構或企業法人；本次信息采集工作僅用于相關工作的摸排和研究，不作為藥品集中采購企業申報依據，具體申報企業資格及申報品種資格以采購文件規定為準。

· 7月20日，康希諾生物與軍科院生物工程研究所聯合研發的全球首個重組新型冠狀病毒疫苗（Ad5-nCoV）II期臨床試驗結果公布，結果顯示疫苗安全，一針接種即可引起顯著免疫反應，支持該疫苗進入III期有效性研究。

· 7月20日，國藥一致發布公告稱，公司控股子公司國藥控股國大藥房有限公司擬通過公開摘牌方式，受讓遼寧成大持有的成大方圓100％股權，公開掛牌轉讓底價為18.6億元。

· 7月20日，天士力發布公告稱，公司旗下子公司收到國家藥品監督管理局頒發的關于舒必利片100mg規格的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥一致性評價。

· 7月21日，覽海醫療發布公告稱，7月20日，中國證監會發審委對公司非公開發行A股股票的申請進行了審核。根據審核結果，公司本次非公開發行A股股票的申請獲得審核通過。

· 7月21日，恒瑞醫藥發布公告稱，公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、成都盛迪醫藥有限公司，近日收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，涉及藥品HR18042片，并將于近期開展臨床試驗。HR18042片是一種由非甾體類抗炎藥艾瑞昔布和弱阿片類鎮痛藥組成的復方，擬用于中度至重度急性疼痛。

· 7月21日，石藥集團發布公告稱，公司附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的鹽酸美金剛片（5mg、10mg）已獲國家藥品監督管理局頒發藥品注冊批件，并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸美金剛為神經系統用藥，適用于治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

· 7月21日，康恩貝發布公告稱，公司控股子公司浙江康恩貝中藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸氨溴索口服溶液《藥品注冊批件》。鹽酸氨溴索口服溶液是祛痰常用藥，已列入《國家醫保目錄（2019年版）》，類別為乙類藥品。

個股漲跌

7月21日，申萬醫藥生物板塊336只交易個股中共272只上漲。其中，偉思醫療今日在上交所科創板上市，首日漲幅達167.83％。天智航、羚銳制藥、三諾生物、金達威、振德醫療、智飛生物、國際醫學、吉藥控股、西藏藥業、九洲藥業、昂利康、國新健康、豐原藥業、海正藥業、葫蘆娃等漲停，艾迪藥業、人福醫藥、凱萊英等漲幅居前。ST百花、大理藥業等跌幅較大。

以上個股在近一周內主要消息包括：

7月21日，國新健康董事、總裁李永華在海南轄區上市公司2019年度業績網上集體說明會活動上表示，公司與合肥醫保局合作的醫療服務智能監控系統及DRGs全病種付費系統建設項目，目前正在進行中，預計下半年完成建設并驗收。

7月21日，人福醫藥發布公告稱，公司控股子公司宜昌宜昌人福于近日收到國家藥監局核準簽發的注射用苯磺酸瑞馬唑侖的《藥品注冊證書》。注射用苯磺酸瑞馬唑侖是由宜昌人福聯合德國PAION公司共同開發的新型苯二氮類藥物，為超短效GABAa受體激動劑，本次獲批的適應癥為結腸鏡檢查的鎮靜。

拓展知識：