國產氯巴占上市,對罕見病用藥就要有“罕見力度”- 新京報快評
罕見病藥品概念圖。圖/IC photo
“祝賀國產氯巴占成功上市!”“終于又為癲癇患者解決了一個難題。”“真的很感動,謝謝每一個為此努力過的人……”據人民日報健康客戶端報道,10月22日,在國產氯巴占片上市發布會上,一條條祝賀氯巴占上市的評論不斷刷新著,這是不少罕見癲癇病患兒家屬期待已久的事情。
雖然氯巴占是一種小眾藥品,但近年來該藥多次引發社會的廣泛關注。以前與氯巴占有關的多為負面消息,比如又有罕見癲癇病患兒因缺乏這種藥而陷入治療的困境、家長為救罕見病兒購藥涉嫌販毒等。2021年,一篇《1000多位罕見病患兒家屬聯名求助:我們的孩子需要氯巴占!》的文章,更是將其推上了輿論的風口浪尖。
類似事件的背后,是情與法之間的激烈沖突。一方面,氯巴占是罕見癲癇病的特效藥,沒有這種藥,患兒的癥狀極難控制,不讓患兒使用這種藥,不合情理;另一方面,氯巴占在國內尚未合法上市,并且氯巴占具有成癮性,屬國家二類精神管制藥品,代購和私自交易這種藥,于法不容。
為了化解這道難題,相關部門一直在努力。如果說,國家衛健委相繼發布《氯巴占臨時進口工作方案》等文件,是化解燃眉之急的臨時舉措,那么此次國產氯巴占片上市,則屬徹底解決問題的長遠之策。除了研發進展可圈可點之外,“上市”二字還預示著氯巴占在國內已具合法身份,技術和司法層面的雙突破,將使罕見癲癇病患者的用藥難題迎刃而解。
2022年1月1日,醫生為患者注射諾西那生鈉注射液。新京報資料圖
民有所呼,我有所應,針對罕見病患者的急難愁盼,理應多一些特事特辦的“罕見力度”。事實上,國家政策也沒少對罕見病患者網開一面,給予特殊照顧。
比如,過去治療脊髓性肌萎縮癥這種罕見病的諾西那生鈉注射液每針70萬元,由于價格太貴,很多人對其大幅降價和納入醫保不抱奢望,但醫保部門敢為難為之事,該藥通過“靈魂砍價”,價格降至每針3.3萬元,并被納入醫保。醫保報銷后,患者只需個人支付幾千元,很多家長因此喜極而泣。
再如,2022年國家醫保目錄調整,有344個藥品通過初步審查,其中罕見病用藥有19個,占比很大。藥品納入醫保目錄的過程嚴謹、要求嚴格,有時可謂百里挑一。但目前國內67%的上市罕見病用藥已被納入醫保目錄,如此高納入比例,是任何一類藥品都不曾有過的特殊待遇。
據悉,此次國內上市的國產氯巴占片規格為10mg/片,每盒28片,定價84元每盒。“全球最低價格”也為經濟困難的用藥家庭減輕了負擔。
每個生命都值得珍惜,罕見病患者的任何合理用藥需求都值得尊重,特事特辦地幫助他們,應該成為常見行動。
無論是自制“化合物”,還是上市氯巴占仿制藥,技術難度都比較小,更大范圍化解罕見病用藥難題,還要有敢啃“硬骨頭”的決心和能力。
罕見病用藥如此緊缺,除了市場交易和藥品流通等方面存在障礙之外,最根本的問題是特效藥品種稀缺,研發進展緩慢。因此,應通過購買研發成果、發放研發補貼等方式,激勵罕見病藥品的研發與生產。
罕見病藥品有充沛的源頭活水,有通暢的中間渠道,方能將更多質優價廉的特效藥、救命藥送到罕見病患者手中,切實護佑民眾生命健康。
撰稿 / 秋實(醫務工作者)
編輯 / 徐秋穎
校對 / 趙琳
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