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視頻來源：央廣網(01:44)

央廣網重慶12月18日報道，“我就是得的‘美女病’……”今年剛剛確診的19歲女孩傲雪，因服用了激素類藥物，體重飆升了30多斤。確診18年的鳳舞，自稱是個資深“老狼”。在經歷了人生諸多磨難，并“冒險”生下孩子后，她依然堅強地活著。

12月12日，演員周海媚因病去世的消息，將系統性紅斑狼瘡（SLE）推上熱搜，也讓這群原本安靜生活的患者受到更多“關注”。

據統計，中國的紅斑狼瘡患者超過百萬。重慶地區目前尚無確切的發病率流行病學數據，其發病率與國內發病率相當，約有3萬名患者。

元旦將至，傲雪已經在重慶大學城附近租房準備實習，她的同班同學因紅斑狼瘡休學一年后，即將返校。鳳舞堅持周末回到大渡口，那里有幾十個孩子每周要來上一節繪畫課。

對她們而言，未來可期。

“冒險”生孩

“老狼”更得好好活

鳳舞在2001年大學畢業后，從事平面設計工作，時常熬夜。

2003年，她和男友一起去了上海。工作辛苦，但收入可觀。一年后，因雙腳水腫，在上海瑞金醫院確診狼瘡性腎炎。

前期治療期間，每月費用高達8000元，而鳳舞當時的月收入才5000元。“醫生說這病累不得，建議別上班了。”

2008年回重慶后，病情穩定的鳳舞去美術機構上班。每天下午上2堂課，很輕松。

因需要定期復查，鳳舞在西南醫院掛了專家號。“過了30歲，還是想要個娃。”鳳舞此前得到的信息是，懷孕復發的幾率較高。她加入的QQ群里，也有病友懷孕復發不得不流產的壞消息。

但專家給了她極大的鼓勵和信心，她決定“冒險”生娃。熬過了懷孕初期的各種不適之后，鳳舞再也無法忍受丈夫的“背叛”，“他覺得太冒險，如果生女兒，還擔心會遺傳。”于是，懷孕3個多月后，鳳舞毅然決然跟丈夫離婚，并執意生下孩子。

早產了20天的孩子，3周后才抱出保育室。“破水后，醫生遲遲不敢剖宮產，一定要等我的血小板指標正常。”說起當時的情形，鳳舞心有余悸。

確診18年來，鳳舞的治療費用超過了50萬，但因為遵醫囑，調整心態，不勞累不熬夜……她幾乎沒有復發過。

鳳舞平時更愿意一個人待著（央廣網發 陳智列 攝）

如今，她每天給兒子做早飯，送去學校。平時在家休息，周末從沙坪壩趕到大渡口，那里有30多個孩子等著上她的繪畫課。她出門戴口罩，不曬太陽，作息有規律，飲食偏清淡。

鳳舞偶爾身上會有些疼痛，特別是耳朵。冬天是她不喜歡的季節，右手的“雷諾”現象（血管炎）明顯，麻木，需要保暖才能緩解。但很多時候她都像正常人一樣生活，“像我這樣生了娃的‘老狼’還不少。有了娃，就更得好好活。”

患上“美女病”

活出“美人樣”

傲雪新找的實習單位離學校不遠，她在單位樓上租了房。這是一家做電話銷售的公司，不用出門，上班時間從上午10點到下午5點，比較輕松。

時間回到9個月前，傲雪對自己的實習規劃可沒這么輕松。

今年3月，傲雪眼睛腫得厲害。她去看了眼科，又去腎內科做穿刺，確診是腎病。4月出院后，渾身出現了盤狀斑。被認為是蕁麻疹，輸液后斑紋消退。

9月4日，她在學校失去意識，被救護車送往醫院急救。9月18日，被確診為嚴重的紅斑狼瘡，并處于活躍期。

9月30日，她再次被送進ICU，緊急輸血。直到11月2日出院。

傲雪老家在重慶巫溪農村。父親在她1歲多時為救工友去世，那時妹妹還未滿月。幾個月后，母親離家出走。初二時奶奶去世，傲雪逐漸成了家里的主心骨。

父親的撫恤金，一直支撐著傲雪姐妹倆讀書，姐妹倆陸續考上了重慶的大學。順利畢業，工作掙錢，供養妹妹讀書和贍養爺爺，傲雪有了盼頭。

10月份再次住院后，傲雪學校的老師和同學們為她捐款，并在網上發起了籌款。妹妹因為課程較多，1個月左右來看一次傲雪。“她成績好，又是學生會干部，全額獎學金都還要勤工儉學。”說起妹妹，傲雪滿臉的驕傲。“也經常跟爺爺打電話，說了這個病，他也不太懂。”

傲雪盡量把自己“包裹”起來（央廣網發 陳智列 攝）

經歷了這場變故，傲雪體重激增30多斤，臉變圓了。盡管病情得到了有效控制，但身上仍然會有脹痛；耳朵出血后，因血小板較低，很難凝血。

在傲雪住院期間，輔導員告訴她，一年前因病休學的同班同學要返校了。傲雪這才知道，同學也患上了紅斑狼瘡。同病相憐的兩人，因此成了好友。

“我們都說自己得的是‘美女病’！”傲雪眨眨眼，調皮地說，既然是“美女病”，那就得活出“美人樣”來。雖然知道這個病得長期用藥無法根治，生活中還得注意避光等等諸多不便，但傲雪已經準備好“與狼共舞”。

診斷標準有提升

重慶海吉亞醫院腎病風濕免疫科主任陳國濤是傲雪的主治醫師，在他看來盡管紅斑狼瘡是一種常見病，但傲雪的病癥屬于非典型的。“比較少見，以血液系統損害為主，免疫指標多為陰性。”陳國濤說，這也是傲雪在較長一段時間沒能確診的原因。

按照原有的紅斑狼瘡確診指標，十三條指標（1.蝶形紅斑或盤狀紅斑2.光過敏3.口腔潰瘍4.非畸形性關節炎或關節痛5.漿膜炎、胸膜炎或心包炎6.腎炎蛋白尿或管型尿或血尿7.神經系統損傷抽搐或精神癥狀8.血象異常，白細胞少于4x10^9/L或血小板少于80x10^9/L或溶血性貧血9.狼瘡細胞或抗dsDNA抗體陽性10.抗Sm抗體陽性11.抗核抗體陽性12.狼瘡帶試驗陽性13.補體低于正常）滿足四條可以診斷。

但根據《2020中國系統性紅斑狼瘡診療指南》，對目前的標準進行了進一步優化和驗證，使得診斷的敏感度和特異度均有所提升。SLE 分類標準要求至少包括一條臨床分類標準以及總分≥10分可診斷。“按照新的診療指南，她（傲雪）的評分為17分。”

《2020中國系統性紅斑狼瘡診療指南》（央廣網發 受訪方供圖）

陳國濤的200多位紅斑狼瘡病人中，年齡跨度從15歲到45歲，只有一例死亡。“重癥停藥，發現得較晚。”

他最年輕的病人只有17歲，26歲時考上了公務員。

狼瘡可以“做”任何事情

12月14日，重慶市中醫院風濕免疫科門診室，副主任醫師李成蔭當天一共接診了65名病人，其中9名紅斑狼瘡患者。“7人復診的，2人當天確診。”此后幾天，紅斑狼瘡患者就診比例一直居高不下。“平常也就3、4人。”8年時間，李成蔭接診了超過300名患者。

在李成蔭看來，紅斑狼瘡“不死癌癥”的說法，在業內早已不提。“這種提法對患者會造成極大心理壓力。以現有的醫療水平，死亡率極低。”但李成蔭提到的極低死亡率，是建立在系統治療、規范用藥基礎上的。

2018年，一名41歲女性患者，雙腳脫疽（脫落），搶救2周后死亡。

李成蔭說，死亡案例均與不遵醫囑，用藥不規律有關。部分患者患病后性格變得較為偏執，造成他們的依從性不高，對治療方案接受度不高，進而拒絕治療。

“狼瘡可以做任何事情……”這是醫學界常用的一句諺語。李成蔭解釋說，紅斑狼瘡會攻擊患者大腦神經，引發一些罕見癥狀。

去年接診的一名14歲四川女孩，癥狀表現為語無倫次，手舞足蹈，搓空理線，停不下來。“這是一種罕見并發癥‘舞蹈癥’。”經過李成蔭團隊的治療，病情得到控制。他們將其作為罕見并發癥案例，準備在明年的全國風濕免疫年會跟同行交流探討。

年輕的患者除了身體，還會在感情上受到打擊。不久前，一名女孩在病房里哭泣，原來是遭遇男友狠心拋棄。“疾病真的是試金石。”

但也有例外。李成蔭說，當年他在南京某醫院實習時，跟同學一起接診了一名患紅斑狼瘡的女孩。“女孩漂亮，也很配合治療。后來被我同學追到手，結婚生子了。”

重慶約有3萬患者

陸軍軍醫大學新橋醫院血液病醫學中心副主任高蕾教授介紹，紅斑狼瘡是體內雌激素過高引起的免疫反應，女性發病率高于男性，尤其是育齡期女性。中國紅斑狼瘡平均發病年齡在30.7歲，男女性別比為1:12.

中國的發病率約為70-75人/10萬，全國超百萬患者。重慶地區目前尚無確切的SLE發病率流行病學數據，估計其發病率與國內發病率相當。以重慶市3000萬人口數量估算，目前大概有約3萬名患者。

紅斑狼瘡的治療，以激素為基礎，可聯合環磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤、環孢素A、甲氨蝶呤片，也可聯合中醫中藥治療。治療過程中應注意去除誘因（感染、內分泌失調、紫外線照射、化學藥品的接觸），自我保護和飲食禁忌。

患者的存活時間取決于受累的臟器及受累的程度，但大多數病人經及時合理的治療后可存活10年以上，死亡的原因多數為感染，其次為腎功能衰竭，中樞神經系統病變及心力衰竭。

民間公益組織在行動

呼吁關注6萬兒童患者

2023年是35歲的凌惠吉（網名：卓樂）與紅斑狼瘡圈子相處的第六個年頭。從2018年投身“SLE解憂雜貨鋪”公益項目以來，尋醫問藥、聯絡患者、解憂答惑，占據了她的全部。

2020年，她成立公司，成為上海大學生創業基金會扶持的項目，獲得上海市工程技術大學重點扶持，并從基金會獲得銀行貸款，加上上海長寧區天山路街道創業補貼、老師朋友們的入股以及企業的贊助，以維持運營。

在2022年世界狼瘡日來臨之前，卓樂和她的團隊聯合多方機構，完成了《2022年全國狼瘡患者需求白皮書》。本次調研對象集中在26歲-35歲的女性，以穩定期的患者為主。已確診疾病期8-15年最多，最短的1個月，最長的33年。有效問卷1886份（其中成人1694份；兒童192份），涵蓋了江蘇、上海、廣東、浙江、海南、安徽、河北、山東、河南、四川等省市。

在今年的SLE全國患者大會上，“SLE解憂雜貨鋪”聯合上海浦濟、江蘇芬享、安徽蝴蝶飛飛、中和醫療一起成立了長三角地區風濕病患者服務聯盟。目前可覆蓋SLE患者6萬余人。

“我們做這個的初衷就是把狼瘡患者盡可能地聯系起來，為他們解憂解惑。再一起去幫助更多的患者，少走彎路。”卓樂這樣總結他們的企業宗旨。

一名廣東女孩，十幾歲時確診SLE。她的父母四處找偏方，并聽信不能吃肉的謠言。于是在女孩的整個青春期，就給她吃白菜。在她成年后，加入了患者微信群，發現跟她差不多年紀的病友，都在吃肉和其他的蛋白質，這才幡然醒悟。另一名河北患者，停藥后亂用保健品，導致腎功能急劇下降，最終腎衰竭。

說起這些案例，卓樂深感痛心，“我們一直呼吁，一旦確診，一定要去正規醫院做長期治療并復查。”

幾天前，“SLE解憂雜貨鋪”視頻號上開了一場直播，十幾名狼瘡患者上線反映，最近的報道對患者是不友好的。本來大家生活平穩，突然身邊的人開始關注紅斑狼瘡，而且都是抱著比較憐憫的態度，對她們來說挺傷心的。

卓樂希望大家不要用另類的眼光看待紅斑狼瘡，也不要去過度憐憫“蝶友”。她們有自己的生活，有自己的圈子，她們就是普通人。

同時，SLE解憂雜貨鋪也呼吁公眾關注兒童SLE，在中國有6萬多名的SLE是兒童。兒童患病后，病情比成人更難穩定，而且病程更長。

盡管投身SLE公益多年，但認識卓樂的朋友都知道她并不是患者，所以她常跟一些要好的“蝶友”開玩笑：“我是在心靈上生了一場病，這個病恰巧是紅斑狼瘡。希望每個人的生命都能有獨特的閃光點，照亮自己，也點亮他人”。

（應受訪者要求，文中傲雪、鳳舞為化名）