新京報訊（記者王卡拉）1月8日，百奧賽圖發(fā)布公告，已與Radiance Biopharma（以下簡稱為Radiance公司）達成一項獨家選擇權(quán)與授權(quán)協(xié)議，后者有權(quán)選擇獲得一款百奧賽圖同類首創(chuàng)全人HER2/TROP2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（雙抗ADC）的授權(quán)，用于針對任何人類疾病的治療性產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。

HER2和TROP2是兩個腫瘤相關(guān)抗原（TAAs），已被發(fā)現(xiàn)在多種腫瘤類型中共表達，包括乳腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、膀胱癌、胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌。體外、體內(nèi)的臨床前數(shù)據(jù)顯示，該雙抗ADC分子在主要腫瘤適應(yīng)癥中具有強抗腫瘤活性的潛力。

根據(jù)協(xié)議，如果Radiance公司行使選擇權(quán)，百奧賽圖將有權(quán)獲得選擇權(quán)行使費、許可費、開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款以及個位數(shù)凈銷售額分成。此外，如果Radiance公司再授權(quán)給第三方，百奧賽圖還將獲得分許可費。

校對 賈寧